Après plusieurs mois de suspension, l’autorité sanitaire américaine autorise à nouveau l’utilisation du vaccin contre le chikungunya chez les personnes âgées, tout en avertissant sur des risques accrus signalés notamment à La Réunion.
La Food and Drug Administration (FDA) a levé la suspension temporaire du vaccin vivant atténué IXCHIQ, développé par Valneva, pour les personnes de 60 ans et plus. Cette décision fait suite à celle de l’Agence européenne des médicaments (EMA) en juillet, après un nouvel examen du comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC).
📌 Pourquoi cette suspension ?
La restriction avait été mise en place après la survenue d’effets indésirables graves chez certaines personnes âgées atteintes de pathologies chroniques, lors d’une campagne de vaccination organisée à La Réunion face à une épidémie sévère.
📋 Ce qui change
La FDA valide la reprise de la vaccination, mais avec :
- Des mises en garde renforcées dans les notices.
- Un rappel du risque particulier chez les plus de 65 ans ou les personnes souffrant de maladies chroniques.
- La confirmation que le vaccin reste contre-indiqué pour les personnes immunodéprimées.
🎯 Indication actuelle
Aux États-Unis, IXCHIQ est indiqué pour les adultes de 18 ans et plus présentant un risque élevé d’exposition au virus du chikungunya (CHIKV). Pour la plupart des voyageurs américains, le risque reste faible, et la vaccination ne doit être envisagée qu’après une évaluation individuelle bénéfices/risques.
🔬 Et après ?
Valneva poursuit ses échanges avec la FDA pour :
- Étendre l’usage du vaccin aux adolescents.
- Ajouter de nouvelles données sur la durée de persistance des anticorps.
💬 À retenir : La reprise de la vaccination est une avancée pour la prévention, mais les autorités insistent sur la prudence, surtout pour les seniors fragiles.
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